| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
14 |
/ |
2024 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2024-07-05 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
SDS OPTIC S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Rozliczenie i podsumowanie prac w ramach projektu realizowanego w spółce zależnej
FiBioMed dofinansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju
|
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd spółki SDS Optic S.A. z siedzibą w Lublinie _"Emitent", "Spółka"_, w nawiązaniu
do raportu bieżącego ESPI nr 5/2023 z dnia 31 stycznia 2023 roku informuje, iż otrzymał
informację od zarządu podmiotu powiązanego FiBioMed Sp. z o.o. _"FiBioMed"_ o zaksięgowaniu
na koncie FiBioMed kwoty ok. 346 tys. PLN otrzymanej od Narodowego Centrum Badań i
Rozwoju _"NCBR"_, która stanowi płatność końcową w ramach otrzymanego przez FiBioMed
od NCBR dofinansowania w kwocie całkowitej ok. 10 mln PLN.
FiBioMed pracuje nad rozwojem technologii światłowodowych biosensorów biologicznych,
będącej wyłączną własnością Spółki, w kierunku chorób zakaźnych oraz w zakresie rozwoju
technologii Spółki w obszarze urządzeń do diagnostyki in-vitro. Działania te realizowane
są na podstawie umowy licencyjnej zawartej ze Spółką i przy wsparciu finansowym Spółki
oraz do dnia 31 grudnia 2023 r. również przy wsparciu finansowym NCBR w ramach uzyskanego
dofinansowania.
Jednocześnie zarząd FiBioMed poinformował Spółkę o otrzymaniu z NCBR informacji o
uznaniu projektu za zakończony, wraz z potwierdzeniem że prace w projekcie były prowadzone
w sposób prawidłowy. NCBR potwierdził wykonanie planowanych prac zgodnie z zakresem
oraz dochowaniem należytej staranności. Cele cząstkowe osiągnięto zgodnie z harmonogramem,
a powstały w trakcie prac prototyp odpowiada założeniom określonym w umowie o dofinansowanie
z NCBR. W wyniku przeprowadzonych analiz rynku oraz na podstawie opracowanego raportu stanowiącego
analizy rynkowe i strategiczne, analizy barier wejścia na rynek oraz badanie zasadności
ekonomicznej wejścia na rynki wdrożenie urządzenia dedykowanego wirusowi SARS-CoV-2
okazało się bezzasadne ekonomicznie, co również zostało zaakceptowane przez NCBR i
nie rodzi żadnych zobowiązań po stronie FiBioMed.
Zarząd Spółki przy współpracy z zarządem FiBioMed oraz na podstawie odbywanych w ostatnim
czasie spotkań z potencjalnymi partnerami korporacyjnymi _przy współpracy i wsparciu
doradcy transakcyjnego Clairfield International_ stwierdził, że opracowana platforma
technologiczna dedykowana wielkoskalowej diagnostyce in-vitro może mieć w przyszłości
ogromne zastosowanie w diagnostyce innych patogenów, w tym wirusów, bakterii oraz
markerów nowotworowych, których diagnozowanie w jednym czasie dużej ilości próbek
lub dużej ilości celów molekularnych może mieć ogromne znaczenie i wartość dodaną
w istniejących systemach opieki zdrowotnej. W związku z tym FiBioMed będzie kontynuował
prace rozwojowe w zakresie skalowania opracowanej platformy do wielkoskalowej diagnostyki
in-vitro w obszarze chorób zakaźnych oraz nowotworowych.
Celem Zarządu Spółki jest równoległy rozwój technologii inPROBE do diagnostyki in
vivo biomarkerów nowotworowych _w ciele pacjenta_ będącej obecnie w trakcie walidacyjnych
badań klinicznych oraz rozwój technologii FiBioMed do diagnostyki wirusów, bakterii
oraz biomarkerów nowotworowych w formacie in-vitro _poza ciałem pacjenta, badanie
wykonywane w warunkach laboratoryjnych_ co znacząco zwiększy potencjał rozwoju całej
Grupy Kapitałowej SDS Optic i znacząco zwiększy możliwy zakres potencjalnych partnerów
korporacyjnych zainteresowych transakcją strategiczną.
Zarząd Emitenta uznał niniejszą informację za istotną ze względu na fakt, iż realizacja
kamieni milowych w FiBioMed może mieć w przyszłości istotny wpływ na wycenę aktywów
i sytuację finansową Spółki oraz całej Grupy Kapitałowej SDS Optic.
|
|
|