| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
27 |
/ |
2024 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2024-10-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
CANNABIS POLAND S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Podpisanie z partnerem portugalskim umowy dotyczącej dostaw marihuany medycznej. |
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Podpisanie z partnerem portugalskim umowy dotyczącej dostaw marihuany medycznej W
nawiązaniu do raportu ESPI nr 13/2024 z dnia 06/06/2024 r. dotyczącego złożenia do
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
_URPL_ wniosku o rejestrację marihuany medycznej na pozwolenie na import marihuany
medycznej, Zarząd Cannabis Poland S.A. _Emitent_ informuje, iż w dniu dzisiejszym
_24/10/2024 r._ podpisał z partnerem portugalskim mowę _Umowa_ dotyczącą dostaw suszonych
kwiatów konopi do celów leczniczych zawierających 20% THC, czyli tzw. marihuany medycznej
_Produkt_. Umowa przewiduje dostarczenie 200 kg marihuany medycznej w roku 2025 oraz
200 kg w roku 2026. Strony uwzględniają możliwość zwiększenia wielkości dostaw. A. Po uzyskaniu wyżej opisanego pozwolenia z URPL, w realizowanych w przyszłości kontraktach
Emitent przyjmie rolę podmiotu odpowiedzialnego Marketing Authorization Holder _MAH_. B. Rolą portugalskiego partnera będzie dostawa marihuany medycznej do zakładu farmaceutycznego. C. Rolą zakładu farmaceutycznego z którym Emitent ma podpisany Term Sheet _Raport
ESPI 3/2024 z dnia 12/02/2024_ będzie realizacja czynności wytwórczych zgodnie z Europejską
Dobrą Praktyką Wytwarzania _EU GMP_, w tym przeprowadzenie niezbędnych badań Produktów
oraz ich przepakowanie, a następnie dokonanie zwolnienia serii umożliwiającego sprzedaż
na rynek hurtowy. D. Hurtownia farmaceutyczna THC Pharma przyjmie rolę dystrybutora na terytorium Rzeczpospolitej
Polskiej oraz uzyskiwać będzie każdorazowe pozwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego
na import konkretnej partii Produktu, a następnie zajmie się sprzedażą do hurtowni
i aptek.
Odnośnie statusu wspomnianego wyżej wniosku, w dniu 15/10/2024 URPL wezwał Emitenta
do uzupełnienia braków formalnych, przy czym bieg terminu rozpatrzenia wniosku ulega
każdorazowo zawieszeniu do dnia uzupełnienia dokumentów lub złożenia wyjaśnień.
|
|
|