| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
2 |
/ |
2025 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2025-01-22 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
CANNABIS POLAND S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zawiązanie spółki zależnej mającej działać jako zakład farmaceutyczny. |
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd Cannabis Poland S.A. _Spółka, Emitent_ informuje, iż w dniu 22 stycznia 2025
roku zawiązał spółkę THC FACTORY sp. z o.o., której celem działania jest zaprojektowanie,
wybudowanie, certyfikowanie i prowadzenie wytwórni farmaceutycznej _Wytwórnia_, zajmującej
się wytwarzaniem medycznego surowca farmaceutycznego z Cannabis flos _marihuana medyczna_.
Kapitał zakładowy THC FACTORY sp. z o.o. wynosi 50.000 zł i dzieli się na 500 udziałów.
Spółka objęła 251 udziałów w zamian za wkład pieniężny w łącznej wysokości 25.100
zł, podczas gdy 249 udziałów objęła Hemp_Health S.A., również notowana na rynku NewConnect.
Podjęcie działań służących do uruchomienia Wytwórni stanowi realizację kolejnego punktu
strategii Emitenta i w przyszłości powinno pozwolić na wytwarzanie całkowicie polskiego
surowca, pochodzącego z polskich upraw, oraz umożliwić uczestniczenie w zaopatrywaniu
w surowiec medyczny innych krajów, o wysokim zapotrzebowaniu _działalność eksportowa_.
Wytwórnia jest podmiotem niezbędnym w realizacji strategii Emitenta, nadającym wysoką
jakość farmaceutyczną wszystkim materiałem roślinnym przeznaczonym do wytworzenia
produktu leczniczego w standardzie EU GMP _europejski standard Good manufacturing
practice_, sprzedawanego w aptekach.
Proces uzyskania dla Wytwórni zezwolenia na wytwarzanie zostanie przeprowadzony przed
polskim organem regulacyjnym. Proces ten podlega licznym regulacjom prawnym, określającym
wymagania jakościowe i formalne, zawartym w Prawie farmaceutycznym.
Po uzyskaniu zezwolenia, Wytwórnia będzie mogła wytwarzać surowiec farmaceutyczny,
przeprowadzać badania jakościowe oraz konfekcjonować surowiec do finalnych opakowań
w których trafia on do aptek. Planowany zakres działalności Wytwórni i jej moce przerobowe
będą umożliwiały także produkcję kontraktową, tj. dla innych podmiotów: zleceniodawców
zainteresowanych produkcją surowca farmaceutycznego pod marką własną, co zapewni dodatkowe
możliwości zwiększenie przychodów Wytwórni.
Lokalizacja Wytwórni na terenie Polski umożliwi sprawne i efektywne kosztowo wytwarzanie
na potrzeby polskich pacjentów oraz dla innych krajów Europy i innych kontynentów.
Prowadzenie własnej Wytwórni pozwoli Spółce konsolidować wyniki sprzedaży oraz zyskać
na marży pozyskanej z wytwarzania surowca farmaceutycznego.
Szacowany czas uruchomienia Wytwórni to druga połowa przyszłego roku, co związane
jest m.in. z czasem niezbędnym na adaptację lokalu, przygotowanie i wdrożenie wymaganych
prawem procedur, zatrudnienie zespołu i uzyskanie zezwolenia na prowadzenie zakładu
farmaceutycznego oraz walidację procedur.
Wstępnie, jako lokalizacja dla Wytwórni została wybrana nieruchomość opisana przez
drugiego wspólnika, czyli Hemp_HealthS.A., w jego raporcie ESPI nr 32/2024.
Emitent przypomina, iż działania Spółki w segmencie THC mają na celu pozyskanie, uruchomienie
i dopracowanie poszczególnych elementów pełnego łańcucha dostaw od importu i produkcji
po dystrybucję do pacjentów. W tym celu Emitent planuje:
1. uzyskanie statusu podmiotu odpowiedzialnego za dystrybucję marihuany medycznej
_w trakcie realizacji_,
2. uruchomienie zakładu farmaceutycznego _w fazie początkowej_,
3. prowadzenie hurtowni farmaceutycznej _działający już podmiot: THC Pharma S.A._
|
|
|
RB_ASO: Zawiązanie spółki zależnej mającej działać jako zakład farmaceutyczny.
