| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
5 |
/ |
2025 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2025-02-11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
CANNABIS POLAND S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zawarcie aneksu na wyłączność do umowy z dostawcą marihuany medycznej Cannabis flos
20% THC
|
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
W nawiązaniu do raportu 31/2024 z dnia 20/12/2024 r., Zarząd Cannabis Poland S.A.
_Emitent_ informuje, iż w związku z przygotowaniami do rozpoczęcia badań stabilności
dla surowca Cannabis flos 20% THC 1% CBD _Surowiec_, Emitent w dniu dzisiejszym otrzymał
podpisany aneks do wcześniej podpisanej umowy na dostawę ziela konopi. Aneks obejmuje
następujące elementy:
1_ Umowa zawarta jest na wyłączność, co oznacza, że dostawca zobowiązał się do sprzedaży
opisanego wyżej ziela konopi na terytorium Polski wyłącznie na rzecz Emitenta.
2_ Wyłączność obowiązuje strony przez cały okres posiadania przez Emitenta pozwolenia
na dopuszczenie do obrotu gotowego Surowca farmaceutycznego.
3_ W przypadku złamania wyłączności Dostawca zobowiązany do zapłaty na rzecz Emitenta
kwoty 100 000 EUR w terminie 30 dni w przypadku naruszenia wyłączności.
Obecnie Emitent oczekuje na podpisanie umowy wyłączności z zakładem farmaceutycznym,
który przeprowadzi badania stabilności oraz zajmie się produkcją i zwalnianiem serii
Surowca farmaceutycznego na teren Unii Europejskiej.
Posiadanie umów na wyłączność z dostawcą ziela konopi oraz zakładem farmaceutycznym
będącym producentem surowca farmaceutycznego zapewni stabilność biznesową i przewagę
konkurencyjną, gwarantując także stały dostęp do produktu o określonej jakości, co
jest kluczowe w branży farmaceutycznej i buduje zaufanie pacjentów oraz lekarzy. Dodatkowo,
pozwala na skuteczniejsze negocjacje cenowe i optymalizację logistyki, co przekłada
się na większą rentowność działalności.
Emitent przypomina, że badanie stabilności dla surowców farmaceutycznych jest standardowym
testem na podstawie którego określana jest data ważności produktu, natomiast posiadanie
badań stabilności jest niezbędnym elementem dokumentacji wymaganej do rejestracji
w Polsce surowca farmaceutycznego.
Zgodnie z założeniami Emitenta badania stabilności powinny rozpocząć się w pierwszym
kwartale tego roku, natomiast wznowienie postępowania przed URPL o rejestrację marihuany
medycznej powinno nastąpić w III kwartale.
|
|
|
RB_ASO: Zawarcie aneksu na wyłączność do umowy z dostawcą marihuany medycznej Cannabis flos
20% THC
