| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
16 |
/ |
2025 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2025-08-29 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
HEMP _ HEALTH S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Informacja odnośnie uruchomienia własnego zakładu farmaceutyczneg |
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd Hemp_Health S.A. _"Spółka", "Emitent"_ informuje, że podjął decyzję o zakończeniu
projektu budowy zakładu farmaceutycznego w Polsce, który miał być realizowany w ramach
powołanej w tym celu spółki THC Factory sp. z o.o.
Decyzja ta została podyktowana analizą czynników biznesowych, które wskazały, że realizacja
inwestycji w obecnych warunkach nie byłaby uzasadniona ekonomicznie. W szczególności
wpływ na decyzję miały:
1. Długi czas realizacji - budowa nowoczesnego zakładu farmaceutycznego wiązałaby
się z długotrwałym procesem inwestycyjnym _kilka lat_, który znacząco odsuwałby w
czasie moment osiągnięcia przychodów.
2. Wysokie koszty inwestycji - realizacja przedsięwzięcia wymagałaby poniesienia bardzo
wysokich nakładów kapitałowych sięgających nawet 20 mln PLN, obejmujących zarówno
infrastrukturę, jak i specjalistyczne wyposażenie, co generowałoby istotne ryzyko
finansowe dla Spółki.
3. Długotrwałe procedury administracyjne i regulacyjne - uzyskanie niezbędnych pozwoleń,
certyfikacji i dopuszczeń związanych z działalnością farmaceutyczną, w standardzie
EU GMP, jest procesem złożonym, czasochłonnym i niepewnym co do rezultatu, zwłaszcza
ze względu na częste zmiany prawa i jego interpretacji, co dodatkowo zwiększyłoby
ryzyko opóźnień i wzrostu kosztów.Mając powyższe na uwadze, a w szczególności uwzględniając
znaczący koszt inwestycyjny i długi proces realizacji projektu w powiązaniu z ryzykiem
regulacyjnym, Emitent podjął decyzję o rezygnacji z realizacji tego elementu strategii.
Emitent przystąpił i prowadzi obecnie intensywne rozmowy z kilkoma podmiotami działającymi
w różnych jurysdykcjach, w tym również w Polsce, w celu powierzenia im procesów pakowania
surowca farmaceutycznego oraz importu zapakowanego gotowego produktu do Polski.
Zarząd Emitenta podkreśla, że takie rozwiązanie jest korzystne dla akcjonariuszy,
ponieważ:
1. Redukuje koszty i ryzyka inwestycyjne, eliminując konieczność ponoszenia wielomilionowych
nakładów kapitałowych;
2. Skraca czas wejścia na rynek, umożliwiając szybkie rozpoczęcie działalności komercyjnej
bez konieczności oczekiwania na zakończenie procesu budowy i certyfikacji własnego
zakładu;
3. Zwiększa elastyczność operacyjną, pozwalając Spółce na współpracę z kilkoma zakładami
i dywersyfikację ryzyka, a jednocześnie skoncentrowanie zasobów na obszarach generujących
najwyższą wartość - nowych rejestracji surowców farmaceutycznych, marketingu i sprzedaży.Zarząd
podjął powyższą decyzję w przekonaniu, że umożliwi to Spółce efektywne wykorzystanie
dostępnych zasobów, przyspieszy rozwój działalności i przełoży się na wzrost wartości
Emitenta dla akcjonariuszy.
|
|
|
RB_ASO: Informacja odnośnie uruchomienia własnego zakładu farmaceutyczneg
