| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
22 |
/ |
2025 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2025-09-12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
SDS OPTIC S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zawarcie drugiej umowy współpracy ze spółką z branży diagnostyki medycznej |
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd SDS Optic S.A. _"Spółka", "Emitent"_, w nawiązaniu do raportu ESPI nr 18/2025
z dnia 24 lipca 2025 roku, informuje, iż otrzymał akceptację i potwierdzenie skutecznego
opracowania charakterystyki widmowej dla szesnastu biologicznych komponentów leków
i kandydatów na lek. Jednocześnie ten sam polski przedstawiciel Europejskiej spółki
z branży diagnostyki medycznej _"Klient", "Partner"_ w dniu 16 września 2025 roku
podpisał z Emitentem drugą umowę na wykonanie kolejnej charakterystyki widmowej dla
wcześniej wskazanych szesnastu biologicznych komponentów leków i kandydatów na lek,
wzbogaconych dodatkowo o znacznik farmakologiczny _"Umowa"_.
Szacunkowa wartość zlecenia wynosi 96.000 PLN netto _słownie: dziewięćdziesiąt sześć
tysięcy złotych_. Przewidywany czas realizacji podpisanej Umowy szacowany jest na
przedział od 8 do 12 tygodni.
W opinii Zarządu Emitenta realizacja zadań wynikających z pierwszej podpisanej umowy
oraz nowe zlecenie stanowią potwierdzenie, że Spółka jest w stanie wspierać projekty
opracowywania leków już we wczesnych fazach, w zakresie niezbędnego etapu diagnostyki.
Klient podtrzymuje deklaracje o chęci kontynuowania współpracy z możliwością badania
kilkudziesięciu biologicznych komponentów leków i kandydatów na lek.
Zarząd Emitenta uznał powyższą informacją za istotną ze względu na charakter Umowy
oraz fakt, że skala działalności i renoma Partnera może mieć istotny wpływ na potencjalny
rozwój technologii Spółki, a całe przedsięwzięcie wpisuje się również długofalowo
w jeden z rozważanych kierunków rozwoju Spółki w zakresie komercyjnego wykorzystania
technologii inPROBE w badaniach przedklinicznych w celu generowania dodatkowych przychodów.
|
|
|