| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
4 |
/ |
2026 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2026-03-17 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Medicofarma Biotech S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Informacja o ponownym uzyskaniu certyfikatu GMP |
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 Rozporzdzenia MAR informacje poufne
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd Medicofarma Biotech SA z siedzibą w Warszawie _dalej: Spółka_, w nawiązaniu
do raportu ESPI nr 5/2023 z dnia 18 lipca 2023 r., informuje, że w 17 marca 2026 r.
wpłynęło do Spółki pismo od Głównego Inspektora Farmaceutycznego z nadanym ponownie
certyfikatem GMP _Dobrej Praktyki Wytwarzania_ dla laboratorium Spółki w Lublinie.
Certyfikat ten, wydany po przeprowadzonej inspekcji, potwierdza że Spółka spełnia
wymogi GMP w swoim laboratorium w Lublinie w zakresie badań kontroli jakości fizykochemicznej
leków. Zarząd podkreśla, że certyfikat ten jest istotny dla Spółki w kontekście prac
nad własnymi terapiami leczniczymi oraz zwiększa możliwość oferowania usług dla innych
podmiotów krajowych i zagranicznych.
|
|
|
RB_ASO: Informacja o ponownym uzyskaniu certyfikatu GMP 
