| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
12 |
/ |
2026 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2026-04-21 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
MEDTECH SOLUTIONS S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zawarcie umowy z ośrodkiem badawczym na wykorzystanie systemu Reffer AI |
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd spółki MedTech Solutions S.A. ["Emitent", "Spółka"] informuje o zawarciu w
dniu 21 kwietnia 2026 roku umowy ramowej o współpracy ["Umowa"] z ośrodkiem badawczym
Prywatny Gabinet Lekarski Centrum Medyczne "Diabetika" Dorota Młodawska-Chołuj z siedzibą
w Radomiu ["Ośrodek badawczy"]. Przedmiotem Umowy jest określenie zasad współpracy
Stron w zakresie wykorzystania systemu Reffer AI wspierającego procesy rekrutacji
pacjentów do badań klinicznych. Na podstawie Umowy Spółka jest uprawniona do otrzymywania
wynagrodzenia z tytułu identyfikacji i skutecznego kierowania pacjentów do badań klinicznych.
System Reffer AI stanowi narzędzie umożliwiające automatyczne wyszukiwanie potencjalnych
uczestników badań w oparciu o zdefiniowane kryteria kwalifikacyjne, analizę dostępnej
dokumentacji medycznej oraz usprawnienie przepływu informacji pomiędzy podmiotami
zaangażowanymi w realizację badań klinicznych.
Współpraca w ramach zawartej Umowy obejmuje wykorzystanie systemu Reffer AI przez
Ośrodek badawczy do identyfikacji, wstępnej weryfikacji oraz operacyjnego wsparcia
kwalifikacji pacjentów do udziału w projektach badawczych z obszaru diabetologii,
w tym automatyczną analizę danych oraz usprawnienie komunikacji pomiędzy podmiotami
zaangażowanymi w realizację badań. Celem wdrożenia systemu jest zwiększenie efektywności
procesów rekrutacyjnych, skrócenie czasu identyfikacji odpowiednich pacjentów oraz
podniesienie jakości i spójności prowadzonych działań operacyjnych. System ma również
wspierać optymalizację wykorzystania zasobów organizacyjnych oraz ograniczenie ryzyka
błędów wynikających z manualnego przetwarzania danych.
W ramach Umowy Spółka zapewnia dostęp do systemu w uzgodnionym zakresie funkcjonalnym,
jego rozwój oraz utrzymanie, w tym bieżące dostosowywanie do wymogów regulacyjnych
i standardów branżowych. Wsparcie obejmuje również działania wdrożeniowe, organizacyjne
oraz zapewnienie materiałów umożliwiających efektywne wykorzystanie systemu.
Strony zakładają ścisłą współpracę przy planowaniu oraz realizacji projektów badawczych,
w tym w zakresie uzgadniania założeń operacyjnych i wykorzystania narzędzi technologicznych.
W odniesieniu do poszczególnych projektów możliwe jest zaangażowanie podmiotów trzecich
odpowiedzialnych za działania rekrutacyjne, przy czym szczegółowe zasady takiej współpracy
będą regulowane w odrębnych umowach trójstronnych.
Niniejsza Umowa ma charakter ramowy, przy czym współpraca Stron będzie realizowana
na podstawie odrębnych umów zawieranych każdorazowo w odniesieniu do poszczególnych
badań klinicznych, które mogą różnić się w szczególności zakresem, kryteriami kwalifikacji
pacjentów, organizacją procesu rekrutacji oraz zasadami rozliczeń. Celem Umowy jest
stworzenie elastycznych podstaw do długoterminowej współpracy Stron w obszarze wykorzystania
nowoczesnych rozwiązań technologicznych w badaniach klinicznych, umożliwiających każdorazowe
dostosowanie warunków współpracy do specyfiki danego projektu badawczego. Umowa została
zawarta na okres 12 miesięcy, z możliwością jej rozwiązania przez każdą ze Stron z
zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia.
Zawarcie Umowy stanowi istotny krok w rozwoju działalności Emitenta, otwierający możliwość
rozszerzenia oferty o innowacyjne rozwiązania technologiczne w obszarze badań klinicznych,
zwiększenia skali operacyjnej prowadzonej działalności oraz nawiązania długofalowej
współpracy z podmiotami medycznymi i partnerami zaangażowanymi w procesy rekrutacji
pacjentów.
|
|
|