| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
3 |
/ |
2026 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2026-05-28 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Green Zebras SA |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zawarcie listu intencyjnego dotyczącego współpracy w zakresie rozwoju weterynaryjnych
szczepionek onkologicznych
|
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd Green Zebras S.A. z siedzibą we Wrocławiu ["Emitent"] informuje o zawarciu
w dniu 28 maja 2026 r. listu intencyjnego ["List Intencyjny"] ze spółką VAXiCAN Sp.
z o.o. z siedzibą w Gdańsku, wpisaną do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru
Sądowego pod numerem KRS 0000803742 ["VAXiCAN"]. List Intencyjny określa ogólne zasady
współpracy pomiędzy Emitentem a VAXiCAN w zakresie rozwoju weterynaryjnych szczepionek
opartych na technologii otoczkowych cząstek wirusopodobnych [ang. enveloped Virus-Like
Particles, "eVLP"], należącej do VAXiCAN.
Współpraca pomiędzy Emitentem a VAXiCAN ma na celu opracowanie i komercjalizację,
w pierwszej kolejności, terapeutycznej szczepionki onkologicznej dla psów ["Szczepionka"].
Szczepionka terapeutyczna jest produktem, którego zadaniem jest wywołanie odpowiedzi
immunologicznej skierowanej przeciwko komórkom nowotworowym u pacjentów z już rozpoznaną
chorobą nowotworową. Tym samym różni się ona od tradycyjnych szczepionek prewencyjnych,
stosowanych głównie w profilaktyce chorób wirusowych lub bakteryjnych, których mechanizm
działania polega na indukowaniu produkcji przeciwciał przed wystąpieniem choroby,
w celu zapobieżenia zakażeniu lub ograniczenia jego przebiegu.
Celem rozwijanego projektu jest wykorzystanie należącej do VAXiCAN technologii eVLP
do pobudzenia układu odpornościowego zwierzęcia w sposób umożliwiający rozpoznawanie
oraz eliminację istniejących komórek nowotworowych.
Zgodnie z postanowieniami Listu Intencyjnego, VAXiCAN będzie pełnił rolę podwykonawcy
Emitenta i odpowiadał za prace laboratoryjne związane z opracowaniem prototypowych
struktur eVLP dla zdefiniowanych przez strony obszarów terapeutycznych w weterynarii.
Emitent będzie natomiast odpowiedzialny za realizację procesów badawczo-rozwojowych
niezbędnych do uzyskania dopuszczenia do obrotu dla rozwijanych produktów, w szczególności
za przeprowadzenie badań przedklinicznych, organizację produkcji kontraktowej zgodnej
ze standardem GMP w wyspecjalizowanej organizacji typu CDMO [ang. Contract Development
and Manufacturing Organization], realizację badań klinicznych, prowadzenie procesów
regulacyjnych przed europejskim regulatorem rynku farmaceutycznego - European Medicines
Agency ["EMA"] - lub właściwymi regulatorami amerykańskimi, tj. Food and Drug Administration
["FDA"] lub U.S. Department of Agriculture ["USDA"], a także za przyszłą komercjalizację
rezultatów projektu.
List Intencyjny reguluje również ogólne zasady współpracy stron w zakresie finansowania
przez Emitenta prac laboratoryjnych prowadzonych przez VAXiCAN, podziału przyszłych
korzyści wynikających z komercjalizacji projektu, wzajemnego licencjonowania własności
intelektualnej opracowywanej przez strony, zasad ochrony patentowej i podziału praw
własności intelektualnej, a także postępowania na wypadek zakończenia projektu lub
wystąpienia likwidacji albo upadłości którejkolwiek ze stron. Dokument zawiera ponadto
postanowienia dotyczące wyłączności, poufności oraz zasad komunikacji.
Na podstawie Listu Intencyjnego Emitent zobowiązał się do przygotowania w pierwszym
etapie planu rozwoju Szczepionki, obejmującego m.in. harmonogram oraz szacunkowy budżet
projektu. Emitent szacuje, że opracowanie planu rozwoju Szczepionki zajmie około trzech
miesięcy od daty zawarcia Listu Intencyjnego.
Dotychczas przeprowadzone przez Emitenta analizy wskazują na wykonalność technologiczną
projektu oraz jego istotny potencjał biznesowy. Ostateczna decyzja dotycząca realizacji
projektu zostanie podjęta po zakończeniu prac nad planem rozwoju Szczepionki. W przypadku
kontynuowania współpracy strony będą dążyły do zawarcia docelowej umowy regulującej
szczegółowe zasady realizacji projektu.
List Intencyjny wyraża intencję stron do zawarcia pełnej umowy współpracy w terminie
do 6 miesięcy od dnia jego podpisania.
Zarząd Emitenta uznał niniejszą informację za istotną z uwagi na jej potencjalny wpływ
na długoterminowe perspektywy rozwoju Emitenta, a tym samym na jego przyszłą pozycję
rynkową oraz sytuację finansową.
|
|
|
RB_ASO: Zawarcie listu intencyjnego dotyczącego współpracy w zakresie rozwoju weterynaryjnych
szczepionek onkologicznych
