| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
25 |
/ |
2026 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2026-06-30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
MEDTECH SOLUTIONS S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zawarcie pierwszej umowy trójstronnej na wykorzystanie Systemu Reffer AI w badaniach
klinicznych
|
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd spółki MedTech Solutions S.A. z siedzibą w Warszawie ["Emitent", "Spółka"],
w nawiązaniu do raportu ESPI nr 20/2026 z dnia 28 maja 2026 roku w sprawie zawarcia
umowy z NZOZ Kraków-Południe ["NZOZ Kraków-Południe"] w zakresie wykorzystania systemu
Reffer AI wspierającego kwalifikację pacjentów do badań klinicznych, informuje o zawarciu
w dniu 30 czerwca 2026 roku pierwszej umowy wykonawczej ["Umowa"] z NZOZ Kraków-Południe
i Gyncentrum sp. z o.o. z siedzibą w Katowicach ["Gyncentrum"].
Przedmiotem Umowy jest współpraca Stron w zakresie wykorzystania Systemu Reffer AI
przy pre-screeningu pacjentów do badań klinicznych prowadzonych przez Gyncentrum.
Na podstawie umowy trójstronnej system Reffer AI będzie wykorzystywany przez NZOZ
Kraków-Południe w procesie analizy dokumentacji medycznej pacjentów oraz identyfikacji
osób potencjalnie spełniających kryteria udziału w badaniach klinicznych. W przypadku
skutecznej kwalifikacji pacjentów wynagrodzenie należne Emitentowi oraz NZOZ Kraków-Południe
od Gyncentrum będzie każdorazowo ustalane odrębnie dla danego badania klinicznego.Na
dzień publikacji niniejszego raportu Emitent nie jest w stanie oszacować łącznej wartości
przychodów, jakie mogą zostać osiągnięte na podstawie Umowy, gdyż ich wysokość będzie
uzależniona od liczby pacjentów spełniających kryteria udziału w badaniu klinicznym
oraz skuteczności procesu ich kwalifikacji.
W ocenie Zarządu zawarcie pierwszej umowy trójstronnej stanowi istotny etap komercjalizacji
systemu Reffer AI i potwierdza przejście od etapu przygotowania rozwiązania do jego
praktycznego wykorzystania w działalności operacyjnej podmiotów uczestniczących w
rynku badań klinicznych. Zarząd oczekuje, że pozytywna realizacja pierwszego projektu
może stanowić podstawę do zawierania kolejnych umów wykonawczych dotyczących następnych
badań klinicznych.
|
|
|