|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Raport bieżący nr |
20 |
/ |
2026 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Data sporządzenia: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
MILTON ESSEX S.A. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
uruchomienie pierwszego etapu projektu badań klinicznych |
|
|
|
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Zarząd MILTON ESSEX S.A. z siedzibą w Warszawie _"Spółka", "Emitent"_ informuje, że
zgodnie z zawartym porozumieniem _"Porozumienie"_ z europejskim partnerem biotechnologicznym
HISTOCELL S.L. z siedzibą w Derio _Bizkaia_, Hiszpania, o którym informował raportem
bieżącym nr 11/2026, rozpoczął operacyjną realizację projektu dotyczącego wytwarzania
komórek macierzystych na potrzeby projektów realizowanych przez Grupę Emitenta w obszarze
weterynaryjnych produktów leczniczych terapii zaawansowanej _VET-ATMP_ i w związku
z czym dokonał płatności pierwszej transzy dokonując płatności zgodnie z przyjętym
harmonogramem. Płatność ta zainicjowała program badań klinicznych w ramach projektu
mastitis VET-ATMP obejmujący obecnie przygotowanie materiału biologicznego w postaci
allogenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z gatunku Bos spp.
na wyłączność Grupy MILTON ESSEX, do zastosowania w pierwszym etapie badań przedklinicznych
rejestracyjnych, które to badania realizowane są przez Grupę Emitenta.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|