| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
25 |
/ |
2026 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2026-08-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
SDS OPTIC S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Umowa warunkowa z Partnerem z branży medycznej |
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd SDS Optic S.A. _"Spółka", "Emitent"_, informuje, że w dniu 24 sierpnia 2026
roku _czasu UTC-08:00 w Kalifornii_ / 25 sierpnia 2026 roku _czasu UTC+01:00 w Polsce_
w wyniku poprawnie zrealizowanego kontraktu _ESPI nr 23/2026 z dnia 5 sierpnia 2026
roku_ Emitent podpisał kontrakt warunkowy z przedstawicielem Amerykańskiego Partnera
z branży medycznej _"Klient", "Partner"_. Kontrakt obejmuje opracowanie charakterystyki
widmowej dla biologicznych komponentów będących kandydatami na lek _"Umowa"_, które
mają brać udział w badaniach klinicznych.
Zarząd szacuje czas niezbędny do realizacji podpisanej Umowy na około 3-6 miesięcy.
Wartość zlecenia wynosi 150 000 USD _słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy USD_. Warunkiem
uruchomienia kontraktu jest otrzymanie zgody przez końcowego odbiorcę z USA od U.S.
Food and Drug Administration _FDA_ na przeprowadzenie badań klinicznych z cząsteczkami
biologicznymi, które są przedmiotem zlecenia. Zgodnie z informacją przekazaną przez
Partnera, uzyskanie zgody FDA przewidywane jest w okresie 1 - 6 mcy lecz nie później
niż do końca marca 2027 roku.
Pozostałe zapisy Umowy nie odbiegają od powszechnie stosowanych w tego typu umowach.
Zarząd Emitenta uznał za istotne przekazanie tej informacji ze względu na fakt zawarcia
Umowy warunkowej, który wskazuje na realny potencjał komercjalizacji technologii inPROBE
wraz z technologiami pokrewnymi oraz możliwość ich zastosowania w sektorze farmaceutycznym
przy rozwoju nowych terapii.
|
|
|
RB_ASO: Umowa warunkowa z Partnerem z branży medycznej
