| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
20 |
/ |
2026 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2026-09-23 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
VOOLT S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Druga inwestycja R Ventures II - Vaxican sp. z o.o. - spółka rozwijająca terapeutyczne
szczepionki przeciwnowotworowe
|
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd VOOLT S.A. z siedzibą w Warszawie _"Emitent"; zgodnie z uchwałą Walnego Zgromadzenia
z dnia 5 sierpnia 2026 roku Emitent zmieni firmę na R Ventures II S.A._, w nawiązaniu
do raportu bieżącego ESPI nr 16/2026 z dnia 20 sierpnia 2026 roku, informuje, że w
dniu 23 września 2026 roku zawarł umowę przyrzeczoną nabycia udziałów Vaxican sp.
z o.o. z siedzibą w Gdańsku _"Vaxican", "Spółka"_. Zawarcie umowy przyrzeczonej stanowi
wykonanie zobowiązania Stron wynikającego z przedwstępnej umowy sprzedaży udziałów,
o której Emitent informował w powyższym raporcie bieżącym.
Na podstawie zawartej umowy Emitent nabył 108 udziałów Vaxican, reprezentujących około
4,92% kapitału zakładowego Spółki, za łączną cenę 1.209.600 zł. Własność udziałów
przeszła na Emitenta z chwilą zawarcia umowy, natomiast zapłata ceny nastąpi w terminie
7 dni od dnia jej zawarcia.
W wyniku zawarcia umowy Emitent posiada obecnie łącznie 109 udziałów Spółki, reprezentujących
około 4,96% jej kapitału zakładowego. Emitent dołącza tym samym do grona inwestorów
instytucjonalnych Vaxican, w którym znajdują się m.in. fundusz iif.vc oraz fundusze
grupy Rubicon Partners, uczestniczące w obu transzach rundy finansowania Spółki, obok
założycieli oraz Univentum Labs - spółki zależnej Uniwersytetu Gdańskiego.
Cena nabycia odpowiada cenie rundy inwestycyjnej Vaxican z 2025 roku - jej druga transza
została objęta w kwietniu bieżącego roku i zawiera ok. 24% dyskonta względem wyceny
wynikającej z zawartej w ostatnim czasie przez Vaxican umowy pożyczki konwertowalnej
_CLA - ang. Convertible Loan Agreement, tj. pożyczki z opcją konwersji na udziały_.
Jednocześnie pierwsza transza planowanej na 2027 r. rundy pre-IPO _rundy poprzedzającej
pierwszą ofertę publiczną_ zakładana jest po cenie ok. 62% powyżej ceny nabycia przez
Emitenta.
Emitent jednocześnie nie wyklucza udziału w dalszym finansowaniu Vaxican - zarówno
poprzez udział w kolejnych rundach kapitałowych, jak i poprzez instrumenty finansowania
dłużnego, takie jak pożyczki lub pożyczki konwertowalne _CLA_, w szczególności jako
współfinansowanie wkładu własnego w realizowanych przez Spółkę projektach grantowych.
Nabycie udziałów Vaxican stanowi drugą inwestycję Emitenta zrealizowaną w ramach nowej
strategii rozwoju, po inwestycji w Pikralida sp. z o.o., o której Emitent informował
raportem bieżącym ESPI nr 17/2026 z dnia 3 września 2026 roku. Transakcja jest kolejnym
etapem budowy portfela inwestycyjnego Emitenta w obszarze projektów deeptech, ze szczególnym
uwzględnieniem biotechnologii i rozwoju nowych terapii.
Vaxican jest polską spółką biotechnologiczną typu spin-off, wywodzącą się ze środowiska
naukowego Uniwersytetu Gdańskiego oraz Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, wsparta
unikalnym zespołem i szerokimi kompetencjami venture building. Spółka rozwija platformę
terapeutycznych szczepionek przeciwnowotworowych opartą na autorskiej technologii
otoczkowych cząstek wirusopodobnych eVLP _ang. enveloped Virus-Like Particles_.
Cząstki eVLP naśladują przestrzenną strukturę wirusa, ale nie zawierają materiału
genetycznego, dzięki czemu nie mogą się namnażać. Jednocześnie mogą prezentować układowi
odpornościowemu pełne antygeny występujące na powierzchni komórek nowotworowych. Rozwiązanie
rozwijane przez Vaxican ma w ten sposób aktywować zarówno humoralną, jak i komórkową
odpowiedź immunologiczną oraz nauczyć układ odpornościowy rozpoznawania i zwalczania
komórek nowotworowych.
Istotną cechą platformy eVLP jest formuła "off-the-shelf" - szczepionki rozwijane
są jako gotowy, skalowalny produkt, niewymagający indywidualnego wytwarzania dla każdego
pacjenta, co może istotnie obniżać koszt i złożoność produkcji w porównaniu z terapiami
indywidualizowanymi. Nabiera to szczególnego znaczenia w obecnym otoczeniu rynkowym:
w sierpniu 2026 roku Moderna i Merck ogłosiły pierwsze w historii pozytywne wyniki
badania III fazy terapeutycznej szczepionki przeciwnowotworowej opartej na mRNA, co
potwierdziło kliniczną skuteczność tej klasy terapii i doprowadziło do wzrost wycen
spółek rozwijających szczepionki przeciwnowotworowe. W ocenie Zarządu Emitenta wydarzenia
te istotnie zwiększają zainteresowanie inwestorów klasą terapii, w której działa Vaxican.
Platforma Vaxican wykorzystuje system produkcyjny oparty na komórkach owadzich i bakulowirusach.
Pozwala on na wytwarzanie białek zachowujących strukturę zbliżoną do białek występujących
naturalnie na powierzchni komórek nowotworowych, przy jednoczesnej możliwości skalowania
procesu produkcyjnego. Projektowanie i optymalizacja antygenów są dodatkowo wspierane
narzędziami bioinformatycznymi oraz rozwiązaniami wykorzystującymi uczenie maszynowe
i sztuczną inteligencję.
Vaxican rozwija obecnie dwa główne programy terapeutyczne:
Program HER2 - obejmuje rozwój "pierwszej w swojej klasie" _tzw. first-in-class_ szczepionki
terapeutycznej skierowanej przeciwko nowotworom wykazującym nadekspresję receptora
HER2, w szczególności określonym postaciom nowotworów piersi. Celem programu jest
wywołanie odpowiedzi immunologicznej skierowanej przeciwko antygenowi HER2 i stworzenie
terapii, która mogłaby uzupełniać obecnie stosowane metody leczenia oraz ograniczać
ryzyko nawrotu choroby poprzez unikalną konstrukcję preparatu tworzącą tzw. komórki
pamięci.
Vaxican opracował metodę wytwarzania i oczyszczania cząstek eVLP prezentujących antygen
HER2 w skali laboratoryjnej a obecnie skaluje ją do poziomu półprzemysłowego _tzw.
downstream_. W pilotażowych badaniach na modelu zwierzęcym preparat eVLP-HER2 wywołał
swoistą odpowiedź immunologiczną przeciwko antygenowi HER2. W trakcie przeprowadzonych
badań nie zaobserwowano niepokojących objawów wskazujących na toksyczność preparatu.
Wyniki te mają charakter przedkliniczny i stanowią podstawę do dalszej optymalizacji
kandydata oraz przeprowadzenia kolejnych badań przdklinicznych z zakresu skuteczności
i bezpieczeństwa, prowadzących do etapu gotowości klinicznej.
Program GD2 - obejmuje rozwój "pierwszej w swojej klasie" _tzw. first-in-class_ szczepionki
terapeutycznej przeciwko nowotworom wykazującym ekspresję antygenu GD2, przede wszystkim
neuroblastomie, czyli nerwiakowi zarodkowemu występującemu głównie u dzieci, jak również
przeciwko czerniakowi _nowotwory skóry_. Obecnie stosowane terapie immunologiczne
skierowane przeciwko GD2 mogą wiązać się z wysoką toksycznością i znacznym kosztem
leczenia. Kandydat rozwijany przez Vaxican ma pobudzać układ odpornościowy pacjenta
do samodzielnego rozpoznawania antygenu GD2 i zwalczania komórek nowotworowych. Dodatkowo
kandydat w programie GD2 posiada istotny potencjał uzyskania statusu tzw. "leku sierocego"
_orphan drug_ dla chorób rzadkich co może prowadzić do uzyskania dedykowanej przyspieszonej
ścieżki regulacyjnej, w tym w zakresie chorób dziecięcych.
Strategia rozwoju obu programów zakłada dalszą walidację platformy eVLP, zwiększenie
skali produkcji, rozwój metod oczyszczania, wybór wiodących kandydatów, przeprowadzenie
badań skuteczności oraz formalnych badań bezpieczeństwa i toksyczności zgodnych ze
standardem GLP. Kolejnym etapem ma być uzyskanie stanowiska regulatorów, w tym Europejskiej
Agencji Leków lub amerykańskiej Agencji Żywności i Leków, przygotowanie kandydatów
do rozpoczęcia pierwszej fazy badań klinicznych oraz transfer technologii wytwarzania
do dedykowanego partnera typu CDMO _Contract Development and Manufacturing Organization_,
który wspólnie z zespołem Vaxican rozpocznie wytwarzanie preparatów w warunkach GMP
_Good Manufacturing Practice_ wspartych pełnym pakietem analitycznym wymaganych do
przyszłej komercjalizacji.
W 2025 roku Vaxican pozyskał 10,5 mln zł w rundzie seed przeprowadzonej z udziałem
inwestorów tworzących DeepTech Capital Consortium. Pozyskane wówczas środki zostały
przeznaczone na rozwój programów przedklinicznych, walidację platformy eVLP, doprowadzenie
pierwszych kandydatów szczepionkowych do gotowości klinicznej, rozbudowę infrastruktury
laboratoryjnej i zespołu badawczego oraz rozwój działalności VaxiOmics.
Model biznesowy Vaxican zakłada rozwój kandydatów terapeutycznych do etapu umożliwiającego
zawarcie umowy partneringowej lub licencyjnej z międzynarodową firmą farmaceutyczną.
Partner branżowy miałby przejąć odpowiedzialność za finansowanie późniejszych faz
badań klinicznych, proces rejestracyjny, produkcję oraz globalną komercjalizację terapii.
Vaxican uzyskiwałby przychody z płatności wstępnych, płatności za osiągnięcie kolejnych
kamieni milowych oraz udziału w przyszłej sprzedaży produktów.
Działalność badawczo-rozwojowa jest uzupełniana przez VaxiOmics, świadczący zaawansowane
usługi sekwencjonowania nowej generacji, multiomiczne profilowanie przestrzenne, proteomikę
i zaawansowane analizy bioinformatyczne, wspierające również główną działalność B+R.
Spółka działa w tym obszarze jako certyfikowany dostawca technologii Oxford Nanopore
Technologies oraz Element Biosciences, realizując, jako jedyny ośrodek w regionie
CEE, kompletny pakiet procesów obejmujących izolację materiału genetycznego z dostępem
do laboratorium komórkowego, przygotowanie bibliotek, sekwencjonowanie oraz analizę
i interpretację danych. Działalność usługowa pozwala Vaxican rozwijać kompetencje
wykorzystywane również w projektach terapeutycznych oraz stanowi dodatkowe źródło
przychodów.
Rozwój technologii Vaxican wspiera współpraca z polskimi i zagranicznymi ośrodkami
naukowymi oraz klinicznymi, w tym jednostkami Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego
Uniwersytetu Medycznego, Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku, Dolnośląskim
Centrum Onkologii, Instytutem Immunologii i Terapii Doświadczalnej Polskiej Akademii
Nauk, Siecią Badawczą Łukasiewicz PORT oraz zagranicznymi ekspertami zajmującymi się
immunologią, onkologią, wirusologią i bioinformatyką.
Zarząd Emitenta uznaje zawarcie umowy i nabycie udziałów Vaxican za informację istotną,
ponieważ transakcja stanowi realizację drugiej inwestycji Emitenta w ramach nowej
strategii rozwoju oraz rozszerza budowany portfel o spółkę rozwijającą własną platformę
technologiczną i kandydatów terapeutycznych w obszarze immunoonkologii.
|
|
|
RB_ASO: Druga inwestycja R Ventures II - Vaxican sp. z o.o. - spółka rozwijająca terapeutyczne
szczepionki przeciwnowotworowe
